闭塞性细支气管炎（obliterative bronchiolitis）患者肺部呼吸道阻塞，组织出现颗粒，引起严重的呼吸困难。

　　肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）协会将这种状况称为运动神经元疾病，最终会导致肌肉萎缩。英国著名物理学家斯蒂夫□霍金便患有这种疾病。

　　据《英国医学》介绍，营养不良型大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa dystrophica）是一种罕见的遗传性皮肤病，患者身上起疱，愈后留有疤痕，食道受阻。

　　软骨发育不全（Achondroplasia）是一种罕见的遗传性疾病，是引起侏儒症的主因。英国软骨发育不全协会（Achondroplasia UK）称，每2.5万个新生儿中，大概会有一个患上这种疾病。

　　新浪科技讯 时间9月30日消息，据美国新闻网(CNN)报道，先是疯牛病，后是，现在又是甲型H1N1型流感，不时冒出来的疾病总是关注的焦点。但现在，全球有许多人患有非常罕见的疾病，其中很多怪病我们可能闻所未闻。从可能激起刘易斯卡罗尔灵感的“爱丽丝奇境”综合症到可能让一名英国国王疯掉的疾病，这些怪病听起来不可思议，也困扰着医学界。

　　1.莫吉隆斯症

　　据莫吉隆斯研究基金会的资料显示，有近14000人患有这种疾病，患者会感到有寄生虫一类的东西在自己的皮肤下爬行蠕动，有叮咬和刺痛感，皮肤会渗出奇怪的蓝色、黑色和红色纤维物质。这种病常伴有无力、短期记忆缺失、关节痛和视力改变。2002年一位女士把这种疾病叫做莫吉隆斯症，她相信自己2岁的儿子患上的就是莫吉隆斯症。这一名字来自17世纪在法国发现的一种皮肤病，儿童在长出“黑毛”后就会死掉。但是，这种疾病是否真的存在一直存在争议。

　　2008年3月，《皮肤病治疗》报道，大多数医生相信这是一种，患者错误地认为自己感染了寄生虫。因此，皮肤上的纤维是脱落后的痂子后留下的痕迹，痂子可能是常见的湿疹或疥疮留下的。因为的疑问增多，美国疾病控制和预防中心最近宣布将调查对这种病进行调查。

　　2.早衰症

　　早衰症是一种先天性疾病，它意味着在胎儿时期就存在缺陷或者损伤。患者出现早衰症状，但是他们死亡的平均年龄为13岁。患者从9到24个月之间开始推迟生长，他们的面部发育异常，脸小得不成比例，眼睛突出，下巴发育不完全。2岁时，头发，眉毛和睫毛脱落。美国国家罕见失调症组织称，患者的皮下脂肪最终消失，动脉血管壁的弹性缺失，导致90%的患者因患心脏病和中风死亡。

　　3.水过敏症

　　迄今为止这种病只发现30例。水过敏症或“水源性荨麻疹”极其罕见，但是美国医疗评估理事会这种病确实存在。患者似乎对水过敏。水过敏症通常发生在成年后，经常与生育后荷尔蒙不平衡有关。今年4月在英国出现一例水过敏症，一位21岁的妈妈不能喝水或者下雨天不能被雨淋，因为她的皮肤与水接触后会起红疹，疼痛而又有灼热感。每周淋浴时间最长10秒钟，她只能喝减肥可乐。严格地讲，它不是对水过敏，而是对非蒸馏水中的离子极度。

　　4.外国口音综合症

　　外国口音综合症患者奇怪地发现自己竟然说一种不被认可的语言，目前这种病只有60例。刚开始时，医生认为这是一种病，但在2002年，英国大学的科学家发现，这类患者都存在大脑缺陷，这一问题导致他们说话语调发生改变，元音拖长和其他错误。据《神经语言学》报道，严格地讲，外国口音综合症患者的新语音不是外语口音，而是说话语调发生了变化，听起来有点像另一种口音。1941年的第一个病例发生在挪威一名妇女身上，她突然讲出了奇怪的口音，并因此遭到家乡人的。

　　5.笑死病

　　笑死病也叫苦鲁病，这种病只发生在新几内亚福尔部落。这种病的特征是患者突然大笑，上世纪50年代这种病曾占据头条，吸引了全球医生的注意力。美国和的医生发现，无论男女，患上这种病的人会肢体摇晃，休息一会儿症状会减轻，但是，1个月到3个月后，患者开始摇摆，走蹒跚，站立不稳，眼睛斜视，说话不连贯，最后死掉。美国国家卫生研究院国家神经疾病和中风研究院报告，对死者的尸检发现，导致他们死亡的是大脑中突然出现小洞，后被称为“奶酪”。

　　美国医生卡勒顿雅杜塞克最终功课了这一医学难题，他发现，它是由当地的一种风俗引起，当地人习惯吃下死去亲人的肢体，结果导致感染病毒。这种风俗被后，这种怪病就消失了。1976年，雅杜塞克因为这一发现获得诺贝尔医学。

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　　图片中的小姑娘名叫尤丽娅，来自于乌克兰。英国慈善组织詹妮弗基金表示，肌肉萎缩症是一种影响连接大脑和肌肉的神经细胞的遗传性障碍。脊肌萎缩症患者存在爬行和行走困难。6.进行性肌肉骨化症

　　1938年，5岁的美国男孩哈利伊斯特雷克的腿骨折。因为骨折没有处理好，他的臀部和膝盖变得僵硬，更奇怪的是，大腿肌肉里的骨骼却在生长。到25岁左右的时候，他背部的椎骨开始长在一起。1973年，39岁的他去世时，他唯一能动的只有嘴唇。伊斯特雷克患的就是进行性肌肉骨化症，这是一种罕见的疾病，发病率仅为200万分之一，患者身体的腱和韧带发生诡异变形，变成骨骼。

　　这种病是先天性的，疾病特征是患者一出生就有畸形的大脚趾。伊斯特雷克把自己的遗体捐给科学家用于科学研究，现仍陈列于穆特博物馆。进行性肌肉骨化症国际学会仍在研究这种极其罕见的疾病。

　　7.爱丽丝奇境综合症

　　据临床医学手册介绍，爱丽丝奇境综合症患者看到的物体比实际的要小得多。这种也叫做“视力显小症”，这种病还影响患者的听觉、触觉和对自己身体形象的感觉。这种病同时伴有偏头疼，疾病名称来源于刘易斯卡罗尔的《爱丽丝奇境记》，在小说中，爱丽丝许多神奇经历与患者所产生的相似。有记录显示卡罗尔本人常患偏头疼，所以有人猜测，可能是疾病激发了他这一创作的灵感。

　　8.卟啉症

　　紫色的尿液和粪便让卟啉症变得出名，18世纪疯疯癫癫的英国王国乔治三世可能患的就是卟啉症。卟啉症导致患者无法生成亚铁血红素，亚铁血红素是一种对红血球至关重要的蛋白质，影响着皮肤和神经系统。疾病发作时，患者会感到腹痛，胃痉挛，恶心，和便秘。美国国家罕见疾病组织还列出了其它症状，如对阳光越来越，瘙痒和。还有可能前额的毛发生长加快。

　　无法生成亚铁血红素产生的毒素会影响身体其他部位的颜色，尤其是在日晒后。有时牙齿和指甲会出现红色。毒素让患者的尿液和粪便发黑。苏格兰的玛丽女王，文森特梵高和巴比伦王尼布甲尼撒可能都是卟啉症患者

　　9.异食癖

　　患上“异食癖”的喜鹊什么都吃，异食癖患者也如此。患病人群常为孕妇或者儿童，患者会突然吃一些没有营养的东西，如油漆、粘土、石膏或者泥土，或者是别的更常见的食物成分，如生米，面粉或盐。

　　只有异食习惯持续一个月以上和患者过了吃这些东西是合适的年龄才被认为是患上了异食癖。虽然有医学研究人员把异食癖和体内缺乏一种矿物质联系在一起，但是，美国国家罕见失调症组织的专家仍未确定这种怪病的真正致病原因或者治疗方法。

　　10.莫比斯综合症

　　莫比斯综合症是一种非常罕见的遗传性疾病，患者的面部神经彻底瘫痪，无法闭合眼睛，无法控制眼球的转动或者产生脸部表情。还经常伴随着肢体畸形，如棒状脚和手指短缺。据莫比斯综合症基金会的资料显示，大多数病例是单独出现，不存在家族史，患者还能过长寿而健康的生活。患者的家庭经常学习识别肢体语言、手势和发音来与患者进行情感交流，他们称有时他们会完全忘记这个人患有面部瘫痪。

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